Oslo universitetssykehus

Klinisk farmakologi OUS Rikshospitalet

Takrolimus

Info om substans
Prøvemateriale Fullblod
Prøverør EDTA-fullblod (lilla kork)
Nødvendig prøvevolum 0,5 mL
Analysemetode LC-MS/MS
Måleområde 0,7 – 65 μg/L
Måleusikkerhet (CV) 7%
Benevning på utsendt analysesvar μg/L
Kommentar til analysen

Ny analysemetode pr. 1.9.2015.

Mer info www.anx.no/takrolimus

Analysen er akkreditert
Hyppighet for utføring av analysen Alle dager
NLK-kode



Sist endret 13. august 2018