Index
| Substansgruppe(r) |
Antikoagulantia
|
| Salgsnavn |
Lixiana |
| ATC-kode |
B01AF03
|
| CAS-nummer |
480449-70-5 |
| Molekylvekt |
548,07 |
| Biotilgjengelighet |
62% |
| Tmax |
1-2 timer |
| Proteinbinding |
55% |
| Distribusjonsvolum |
107±20 liter/kg |
| Blod/plasma-ratio |
|
| Halveringstid |
10-14 timer |
| Referanseområde |
10 –
50
nmol/L
|
Kommentar til referanseområdet
Referanseområdet for edoksaban gjelder for behandling ved ikke-klaffeassosiert atrieflimmer, når prøver tas nær 24 timer etter siste dose.
Ved behandling av og forebygging etter dyp venetrombose eller lungeemboli er det ikke etablert noe referanseområde, men de aller fleste som behandles med standard dosering (60 mg x 1) på denne indikasjonen vil ha medikamentfastende serumkonsentrasjoner < 50 nmol/L.
Referanseområdet er kun veiledende. Ved vurdering av eventuell doseendring må serumkonsentrasjonen ses i sammenheng med pasientens øvrige risikofaktorer for blødning og trombose.
Kilder:
Ruff CT et al. Association between edoxaban dose, concentration, anti-Factor Xa activity, and outcomes: an analysis of data from the randomized, double-blind ENGAGE AF_TIMI 48 trial. Lancet 2015; 385: 2288-95.
Lundgaard H et al. Tryggere behandling med serumkonsentrasjonsmåling av de nye antikoagulasjonsmidlene? Tidsskr Nor Legeforen 2016; 136: 1556-60.
Niebecker R et al. Population pharmacokinetics of edoxaban in patients with symptomatic deep-vein thrombosis and/or pulmonary embolims – the Hokusai-VTE phase 3 study. Br J Clin Pharm 2015; 80: 1374-87.
Sist oppdatert 26. april 2017
Tilgjengelige analyser
Plasma/Serum
Fullblod
