Oslo universitetssykehus

Klinisk farmakologi OUS Ullevål

Buprenorfin (uspesifikk)

Info om substans
Prøvemateriale Urin
Prøverør Urinprøverør 10 mL (Urin-Monovette)
Nødvendig prøvevolum 10 mL (totalt urinanalyser)
Analysemetode CEDIA
Måleområde 0 – 50 μg/L
Måleusikkerhet (CV) 12 %
Benevning på utsendt analysesvar Kvalitativ (positiv/negativ)
Kommentar til analysen

Cut off grense 10 µg/L

Positiv screening av Buprenorfin bekreftes ikke når det er opplysninger på rekvisisjonen om at pasienten får buprenorfin.

Analysen er akkreditert
Hyppighet for utføring av analysen 4-5 dager i uken
NLK-kode



Sist endret 17. januar 2024