Mykofenolat
Info om substansPrøvemateriale | Plasma |
Prøverør | Plasma fra EDTA-blod uten gel (lilla kork) |
Nødvendig prøvevolum | 0,5 mL avpipettert plasma |
Analysemetode | HPLC-UV |
Måleområde | 0,25 – 80 mg/L |
Måleusikkerhet (CV) | ≤ 6% |
Benevning på utsendt analysesvar | mg/L |
Kommentar til analysen |
Den terapeutiske effekten av mykofenolat har sterkere sammenheng med AUC 0-12t enn med C0.
Estimert AUC gjelder for peroral mykofenolatmofetil med doseintervall på 12 timer, samt med forutsetning om at morgendose og kveldsdose er lik. Beregningen av estimert AUC gjelder ikke for mykofenolsyre (eks. Myfortic), men C30 og C120 kan likevel brukes til skjønnsmessige farmakokinetiske vurderinger sammen med C0.
|
Hyppighet for utføring av analysen | 4-5 dager i uken |
NLK-kode |
Sist endret 29. april 2021