Oslo universitetssykehus

Klinisk farmakologi OUS Rikshospitalet

Busulfan

Info om substans
Prøvemateriale Plasma
Prøverør Plasma fra EDTA-blod uten gel
Nødvendig prøvevolum 1 mL fullblod, minste volum plasma 0,5 mL (evt mindre etter avtale med laboratoriet)
Analysemetode LC-MS/MS
Måleområde 25 – 5000 μg/L
Måleusikkerhet (CV) ≤10 %
Benevning på utsendt analysesvar μg/L
Kommentar til analysen

Busulfan-analysen utføres etter avtale med laboratoriet. Det tas en serie blodprøver innen doseintervallet, laboratoriet beregner og rapporterer gjennomsnittlig likevektskonsentrasjon (Css) eller arealet under konsentrasjon-tidskurven (AUC). Forslag til videre dosering formidles til rekvirenten.

Akkreditert iht. ISO 15189 (Norsk Akkreditering test 271)

Mer info, se ous.labfag.no (busulfan)

Analysen er akkreditert
Status Spesialanalyse - utføres kun etter avtale
Hyppighet for utføring av analysen Kun etter avtale
NLK-kode



Sist endret 05. januar 2026