Sykehuset Østfold

Senter for laboratoriemedisin Sykehuset Østfold Kalnes

Mykofenolat

Info om substans
Prøvemateriale Plasma
Prøverør Plasma fra EDTA-rør
Nødvendig prøvevolum 0,5mL avpippetert plasma
Analysemetode LC-MS/MS
Måleområde 0,41 – 15 mg/L
Måleusikkerhet (CV) 6%
Benevning på utsendt analysesvar mg/L
Kommentar til analysen

Prøvetakingstidspunkt

Det anbefales å bruke 'mykofenolat estimert AUC' til terepeutisk legemiddelmonitorering ved behandling med mykofenolatmofetil (eks. CellCept).

  • Prøver tas da i slutten av doseintervallet (C0), 30 minutter etter dose (C30 min) og 120 minutter etter dose (C120 min)
  • Ved denne type utregning er det viktig at prøvene er tatt ganske presis på de angitte tidspunkter (feilmarginer på rundt +/- 10 minutter aksepteres)
    • C0: (Like før neste dose)
    • C30: 20 - 40 minutter etter dosen
    • C120: 110 – 130 minutter etter dosen
  • I tillegg til tidspunktene for hver enkelt prøvetaking, må også tidspunktet for dosering mellom C0 og C30 registreres
  • Det bør tilstrebes at tidspunktene er så presise som mulig
  • NB: Se opplysningene underPrøvetakingsrutinerogGenerell info

 

C0-monitorering (f. eks. ved periodisk kontroll i stabil fase)

  • Prøve tas i slutten av doseintervallet (like før neste dose)

 

Generelt bør målingene utføres når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»).
Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.

Analysen er akkreditert
Hyppighet for utføring av analysen 2-3 dager i uken
NLK-kode



Sist endret 28. januar 2025