Oslo universitetssykehus

Klinisk farmakologi OUS Rikshospitalet

Mykofenolat

Info om substans
Prøvemateriale Plasma
Prøverør Plasma fra EDTA-blod uten gel (lilla kork)
Nødvendig prøvevolum 0,5 mL avpipettert plasma
Analysemetode HPLC-UV
Måleområde 0,25 – 80 mg/L
Måleusikkerhet (CV) ≤ 6%
Benevning på utsendt analysesvar mg/L
Kommentar til analysen

Den terapeutiske effekten av mykofenolat har sterkere sammenheng med AUC 0-12t enn med C0. 
Eksponeringen gjennom doseintervallet (AUC 0-12t) kan estimeres ved hjelp av tre målinger:

  • Prøver tas da i slutten av doseintervallet (C0), 30 minutter etter dose (C30 min) og 120 minutter etter dose (C120 min)
  • I tillegg til tidspunktene for hver enkelt prøvetaking, må også tidspunktet for dosering mellom C0 og C30 registreres, samt må det registreres om pasienten bruker ciklosporin (ja/nei)
  • Det bør tilstrebes at tidspunktene for prøvetakingen er så presise som mulig

Estimert AUC gjelder for peroral mykofenolatmofetil med doseintervall på 12 timer, samt med forutsetning om at morgendose og kveldsdose er lik. Beregningen av estimert AUC gjelder ikke for mykofenolsyre (eks. Myfortic), men C30 og C120 kan likevel brukes til skjønnsmessige farmakokinetiske vurderinger sammen med C0.

 

Hyppighet for utføring av analysen 4-5 dager i uken
NLK-kode



Sist endret 29. april 2021