Oslo universitetssykehus

Klinisk farmakologi OUS Rikshospitalet

Ciklosporin

Info om substans
Prøvemateriale Fullblod
Prøverør EDTA-fullblod (lilla kork)
Nødvendig prøvevolum Minst 0,5 mL (ønskelig med minst 1 mL i rør med 4 mL-dimensjon)
Analysemetode LC-MS/MS
Måleområde 10 – 1750 μg/L
Måleusikkerhet (CV) ≤10%
Benevning på utsendt analysesvar μg/L
Kommentar til analysen

Prøve tas i slutten av doseintervallet (C0, like før neste dose) eller 2 timer etter dose (C2).
C2-prøven tas 2 timer +/- 15 minutter etter peroral dose.

Mer praktisk og klinisk informasjon om analysen, se Metodebok

Akkreditering iht. ISO 15189, test nr. 271, Avd. for farmakologi, Oslo universitetssykehus HF: 

Analysen er akkreditert
Hyppighet for utføring av analysen Alle dager
NLK-kode



Sist endret 16. juni 2025