Oslo universitetssykehus

Klinisk farmakologi OUS Rikshospitalet

Ciklosporin

Info om substans
Prøvemateriale Fullblod
Prøverør EDTA-fullblod (lilla kork)
Nødvendig prøvevolum Minst 0,5 mL. Generelt ønskelig: Minst 1 mL fullblod i rør med 4 mL-dimensjon.
Analysemetode LC-MS/MS
Måleområde 10 – 1750 μg/L
Måleusikkerhet (CV) ≤ 9%
Benevning på utsendt analysesvar μg/L
Kommentar til analysen

Prøve tas i slutten av doseintervallet (C0, like før neste dose) eller 2 timer etter dose (C2).
C2-prøven tas 2 timer +/- 15 minutter etter peroral dose.

Generelt bør målingene utføres når konsentrasjonen er i likevekt («steady state»).
Likevektskonsentrasjon oppnås ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring.

Sendes ved romtemperatur (ordinær transport/post).

Mer info Ciklosporin (anx.no)

Analysen er akkreditert
Hyppighet for utføring av analysen Alle dager
NLK-kode



Sist endret 07. mai 2021