Oslo universitetssykehus

Klinisk farmakologi OUS Rikshospitalet

Imatinib

Info om substans
Prøvemateriale Plasma
Prøverør Plasma fra EDTA-blod uten gel (lilla kork)
Nødvendig prøvevolum 1 mL
Analysemetode LC-MS/MS
Måleområde 230 – 11500 μg/L
Måleusikkerhet (CV) ≤10%
Benevning på utsendt analysesvar μg/L
Kommentar til analysen

Praktisk

  • Prøve tas som bunnkonsentrasjon (C0, predose)
  • Prøve må sentrifugeres og plasma til analyse avpipetteres innen 4 døgn
  • Avpipettert plasma sendes med ordinær post (romtemperatur)
  • Holdbarhet; avpipettert plasma 10 dager i romtemp, 2 uker i kjøleskap

 

Tolkning

  • For indikasjonene GIST (gastrointestinal stromal tumor) og KML (kronisk myelogen leukemi) er det foreslått optimal konsentrasjon av imatinib omkring 1000-1100 µg/mL.
    Dette er basert på meta-analyser av hovedsakelig retrospektive studier som har antydet potensiale for forbedret behandlingsresultat når doseringen kontrolleres med konsentrasjonsmålinger. Intervensjonsstudier som inkluderer prospektiv bruk av konsentrasjonsmåling for dosejustering foreligger så langt ikke, og anbefalt konsentrasjonsnivå må derfor tolkes med forbehold.

    Ref: Anna Mueller-Schoell & al: Therapeutic drug monitoring of oral targeted antineoplastic drugs; Eur J Clin Pharmacol, 2021 Apr;77(4):441-464. Pubmed PMID 33165648.

 

Hyppighet for utføring av analysen 1 dag i uken
NLK-kode



Sist endret 16. desember 2024